第六届PhExFEST将于6月在重庆举办

国家不断深化药品审评审批改革，推进药品全生命周期管理，全面落实药品质量安全责任，针对性地进行生产工艺核查，我国医药产业面临供给侧结构改革的任务。 药品审评审批制度改革方向是简化审评审批程序，鼓励创新，突出药品上市许可持有人（MAH）主体地位。 通过简化审评、鼓励创新、MAH制度和药品全生命周期管理等监管思路和理念统筹思考药用辅料药包材与药品关联审评审批制度。 选择和使用药用辅料、药包材应由药品上市许可持有人（制剂企业）基于制剂特点来判断，进而系统评价药品的安全有效稳定。 总局将加快药包材药用辅料登记平台建设，进一步完善和细化相关政策。 为更好的推进药品全生命周期的管理，促进中国药物制剂的快速发展，《第六届PhExFEST中国药物制剂节 & 暨2018中国制药科学家大会》将于6月9-12日在重庆举行。届时将邀请总局有关部门、中检院、药典委员会、科研院校、制剂研发CRO、药辅和设备仪器企业的专家作主题报告。 热诚欢迎药物制剂生产、制剂研发、制药设备、分析仪器、药用辅料及包材等企业代表和科研高校师生参加本届大会。

本届PhexFest设有1个主论坛，2个分论坛，2个主题沙龙
主论坛：药物制剂与药用辅料发展论坛
分论坛A：固体制剂工艺技术研讨会

分论坛B：注射剂&DDS研讨会

沙龙：CPEC会员沙龙&研如玉会员沙龙

主办方：中国药用辅料发展联盟（CPEC）
中国医药包装协会（CNPPA）

国际药物制剂王（PHEXCOM）

协办方： 重庆斯泰克、重庆康洲大数据等企业

媒体合作：药智网、医药经济报、中国医药工业杂志、研如玉、医药导报
会议地点：重庆世纪金源大酒店
会议时间：2018年6月9-12日